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• 2024-07-05 11:13:59

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Além do medicamento usado no tratamento para câncer de mama, a companhia sul-coreana tem aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os biossimilares rituximabe, usado no tratamento de linfoma não Hodgkin, e o infliximabe, para artrite reumatóide. Ainda, existe uma estimativa de outra licitação do Ministério da Saúde para a compra de 450 mil ampolas do infliximabe. “O ministério solicitou a intenção de preço do medicamento. Esperamos que o processo seja aberto ainda neste ano”, disse Batista.

A Duratex também anunciou que projeta 600 milhões de reais em investimentos para construção de uma nova fábrica da divisão de revestimentos cerâmicos. A unidade será instalada em Botucatu (SP) e vai adicionar 35% de capacidade produtiva para a divisão.

Segundo o relatório, a mediana do mercado aponta que o Índice de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA), considerado a inflação oficial do país, passou de 6,11%, reportados na semana passada, para 6,31%. – mais uma vez acima da meta de 3,75%, com intervalo de tolerância que pode variar de 2,25% a 5,25%.

Há um mês, Doria tomou a segunda dose da vacina contra o novo coronavírus.

Às 15h, as ações BTOW3 apresentavam alta de 4,50%, cotado a R$ 68,23. Os papéis da LAME4, por sua vez, registravam alta de 2,04%, cotado a R$ 21,01.

Criado há quase um século, a Moura Lacerda tem sede em Ribeirão Preto (SP) e uma carteira de três mil alunos da educação básica à pós-graduação, com cursos superiores nas áreas de Engenharia, Medicina Veterinária, Arquitetura e Direito, informou a Cruzeiro do Sul em fato relevante.

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Para 2022

As vendas líquidas foram de R$ 2,06 bilhões no segundo trimestre de 2021, o que representa alta de 27,5% frente ao primeiro trimestre deste ano e crescimento de 13,7% em relação ao segundo trimestre do ano passado.

Portanto, estes temas devem estar no radar dos investidores hoje. Você também acompanha estes e outros assuntos ao longo do dia durante a programação da BM&C no YouTube. Confira os destaques desta segunda:

O recall vem depois que a Food and Drug Administration dos EUA associou que a vacina Covid-19 da Johnson & Johnson poderia aumentar o risco de um distúrbio neurológico chamado Síndrome de Guillain-Barré.